1、主題內容和適用范圍，本規定了合成氣中甲醇含量的測定。該程序適用于分析合成氣體，測定吹除氣體中甲醇的含量。另外，還適用于分析壺底余額、高、低沸點餾分中的甲醇含量。
2、在裝有方法原理3360 GDX-104的光譜柱上，氣體樣品中甲醇與其他氣體分離，通過氫火焰探測器檢測。液體樣品中的甲醇通過氣化室氣化為氣體，通過氫氣火焰探測器檢測，用外部標記法計算。3、儀器和試劑
3.1 GDX-104
3.2精制甲醇，蒸餾水
3.3氫、氮缸(初始壓力為10-15MPa)
3.4儀表空氣
配制4.1甲醇濃度為2%的氣體，用作合成氣體。
4.2甲醇濃度為0.05544%的氣體配制，用作空氣去除器。
配制4.3甲醇濃度為0.0792%的液體，用作壺底余額標本。
配制4.4甲醇濃度為0.785%的液體，用作低沸點餾分樣品。
5、色譜分析條件
5.1固定相：GDX-104；不銹鋼立柱 3 * 2m
5.2載氣：N2 99.9%流量：30-40ml/min
5 .3輔助氣體：儀表空氣流量：500 ml/min
5.4氣體：H2 99.9流量：40毫升/分鐘
5.5柱溫度：120
5.6氣化室溫度：140
5.7探測器溫度：160
5.8樣品：1毫升氣體樣品；液體樣品0.5l
5.9頁紙速度：10 /分鐘
6、色譜柱的準備：將柱管內部清洗干燥后，在柱管出口填滿少量玻璃面，將此端連接到真空泵，然后在另一端用丙酮清洗，插入干燥的固定相，持續輕輕拍打柱管，使密度均勻。在通氣狀態下，在80-100條件下穩定4個小時，然后在100下穩定1-2個小時。
7、程序
選擇7.1操作條件：可以根據1.5中規定的條件選擇參數，并在基線穩定后進行分析。
7.2標準樣品：真標準樣品幾次，梁思峰的高相對偏差不超過1%，求平均值，作為標準值。
7.3采樣：至少用樣品替換樣品膽汁三次，樣品后立即送到檢查室分析。
7.4分析樣品：連接球膽和取樣器，將樣品閥切換到取樣位置，平整，完全更換，樣品閥切換到樣品位置，記錄光譜峰。
8、分析結果計算：分析小組的含量計算如下。C=K*a*h式中：K-Group修正系數，標準樣品中甲醇濃度與標準樣品甲醇峰值高度的比率。A-衰減。H-樣本峰值高度。
9、精度M度、濃度范圍不同的精度M度組含量%，重復0-1，0.17
附件：自行準備標準氣體
1.用100毫升注射器接收100毫升空氣，向該注射器注入3.6l精制甲醇，將注射器置于150-200溫度，氣化后充分搖晃。也就是說，將濃度為2%的氣體配制成合成氣體標準氣體。2.用100毫升注射器接收100毫升空氣，向該注射器注入0.1l精制甲醇，將注射器置于150-200的溫度，氣化后充分搖晃，配制0.05544%的氣體，用作吹風的標準氣體。
3.將0.1毫升精制甲醇注入100毫升，蒸餾水為100毫升，搖晃良好，可配制濃度為0.0792%的溶液，用作壺底余額標本。
4.在100毫升容量瓶中注入1毫升正甲醇，將蒸餾水放入100毫升，搖晃良好，可配制濃度為0.785%的溶液，用作高低沸點餾分樣品。
